Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1.
Nat Genet
; 42(10): 869-73, 2010 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20802479
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 8
/
Genoma Humano
/
Repeticiones de Microsatélite
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
/
Trastornos Migrañosos
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos