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Rare chromosomal deletions and duplications in attention-deficit hyperactivity disorder: a genome-wide analysis.
Williams, Nigel M; Zaharieva, Irina; Martin, Andrew; Langley, Kate; Mantripragada, Kiran; Fossdal, Ragnheidur; Stefansson, Hreinn; Stefansson, Kari; Magnusson, Pall; Gudmundsson, Olafur O; Gustafsson, Omar; Holmans, Peter; Owen, Michael J; O'Donovan, Michael; Thapar, Anita.
Afiliación
  • Williams NM; MRC Centre in Neuropsychiatric Genetics and Genomics and Department of Psychological Medicine and Neurology, Cardiff University School of Medicine, Cardiff, UK. williamsnm@cf.ac.uk
Lancet ; 376(9750): 1401-8, 2010 Oct 23.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20888040
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad / Aberraciones Cromosómicas / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Lancet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido
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