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Resequencing of 200 human exomes identifies an excess of low-frequency non-synonymous coding variants.
Li, Yingrui; Vinckenbosch, Nicolas; Tian, Geng; Huerta-Sanchez, Emilia; Jiang, Tao; Jiang, Hui; Albrechtsen, Anders; Andersen, Gitte; Cao, Hongzhi; Korneliussen, Thorfinn; Grarup, Niels; Guo, Yiran; Hellman, Ines; Jin, Xin; Li, Qibin; Liu, Jiangtao; Liu, Xiao; Sparsø, Thomas; Tang, Meifang; Wu, Honglong; Wu, Renhua; Yu, Chang; Zheng, Hancheng; Astrup, Arne; Bolund, Lars; Holmkvist, Johan; Jørgensen, Torben; Kristiansen, Karsten; Schmitz, Ole; Schwartz, Thue W; Zhang, Xiuqing; Li, Ruiqiang; Yang, Huanming; Wang, Jian; Hansen, Torben; Pedersen, Oluf; Nielsen, Rasmus; Wang, Jun.
Afiliación
  • Li Y; BGI-Shenzhen, Shenzhen, China.
Nat Genet ; 42(11): 969-72, 2010 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20890277
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Proyecto Genoma Humano / Polimorfismo de Nucleótido Simple Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Estados Unidos
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