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Phenotype and natural history in Marshall-Smith syndrome.
Shaw, Adam C; van Balkom, Inge D C; Bauer, Mislen; Cole, Trevor R P; Delrue, Marie-Ange; Van Haeringen, Arie; Holmberg, Eva; Knight, Samantha J L; Mortier, Geert; Nampoothiri, Sheela; Puseljic, Silvija; Zenker, Martin; Cormier-Daire, Valerie; Hennekam, Raoul C M.
Afiliación
  • Shaw AC; Clinical and Molecular Genetics Unit, UCL Institute of Child Health, London, UK. a.shaw@ich.ucl.ac.uk
Am J Med Genet A ; 152A(11): 2714-26, 2010 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20949508
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Enfermedades del Desarrollo Óseo / Anomalías Craneofaciales / Displasia Septo-Óptica Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos
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