Association of mitochondrial polymorphism m.709G>A with Behçet's disease.

Xavier, Joana M; Shafiee, Niloofar Mojarad; Ghaderi, Fahmida; Rosa, Alexandra; Abdollahi, Bahar Sadeghi; Nadji, Abdolhadi; Shahram, Farhad; Davatchi, Fereydoun; Oliveira, Sofia A

Xavier, Joana M; Shafiee, Niloofar Mojarad; Ghaderi, Fahmida; Rosa, Alexandra; Abdollahi, Bahar Sadeghi; Nadji, Abdolhadi; Shahram, Farhad; Davatchi, Fereydoun; Oliveira, Sofia A.

Ann Rheum Dis ; 70(8): 1514-6, 2011 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21345811

Asunto(s)

Síndrome de Behçet/genética; ADN Mitocondrial/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Adulto; Estudios de Casos y Controles; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Síndrome de Behçet / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Rheum Dis Año: 2011 Tipo del documento: Article

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