Acquired von Willebrand syndrome type 2A in a JAK2-positive essential thrombocythaemia-affected member of a large von Willebrand disease family with a novel autosomal dominant A1716P mutation.

Giannini, S; Solimando, M; Fierro, T; Baronciani, L; Federici, A B; Gresele, P

Giannini, S; Solimando, M; Fierro, T; Baronciani, L; Federici, A B; Gresele, P.

Thromb Haemost ; 105(5): 921-4, 2011 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21359411

Asunto(s)

Trastornos Mieloproliferativos/diagnóstico; Trombocitemia Esencial/diagnóstico; Enfermedad de von Willebrand Tipo 1/diagnóstico; Enfermedad de von Willebrand Tipo 2/diagnóstico; Factor de von Willebrand/metabolismo; Adulto; Autoanticuerpos/metabolismo; Trastornos de los Cromosomas; Análisis Mutacional de ADN; Familia; Genes Dominantes; Hemorragia; Humanos; Janus Quinasa 2/genética; Masculino; Mutación/genética; Trastornos Mieloproliferativos/complicaciones; Trastornos Mieloproliferativos/tratamiento farmacológico; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Trastornos Mieloproliferativos/fisiopatología; Linaje; Agregación Plaquetaria/genética; Inhibidores de Agregación Plaquetaria/administración & dosificación; Inducción de Remisión; Trombocitemia Esencial/complicaciones; Trombocitemia Esencial/tratamiento farmacológico; Trombocitemia Esencial/genética; Trombocitemia Esencial/fisiopatología; Enfermedad de von Willebrand Tipo 1/complicaciones; Enfermedad de von Willebrand Tipo 1/tratamiento farmacológico; Enfermedad de von Willebrand Tipo 1/genética; Enfermedad de von Willebrand Tipo 1/fisiopatología; Enfermedad de von Willebrand Tipo 2/complicaciones; Enfermedad de von Willebrand Tipo 2/tratamiento farmacológico; Enfermedad de von Willebrand Tipo 2/genética; Enfermedad de von Willebrand Tipo 2/fisiopatología; Factor de von Willebrand/genética; Factor de von Willebrand/inmunología

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor de von Willebrand / Enfermedad de von Willebrand Tipo 1 / Enfermedad de von Willebrand Tipo 2 / Trombocitemia Esencial / Trastornos Mieloproliferativos Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 2011 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google