Cellular copper levels determine the phenotype of the Arg875 variant of ATP7B/Wilson disease protein.

Gupta, Arnab; Bhattacharjee, Ashima; Dmitriev, Oleg Y; Nokhrin, Sergiy; Braiterman, Lelita; Hubbard, Ann L; Lutsenko, Svetlana

Gupta, Arnab; Bhattacharjee, Ashima; Dmitriev, Oleg Y; Nokhrin, Sergiy; Braiterman, Lelita; Hubbard, Ann L; Lutsenko, Svetlana.

Afiliación

Gupta A; Department of Physiology, The Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 108(13): 5390-5, 2011 Mar 29.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21406592

Asunto(s)

Adenosina Trifosfatasas/genética; Arginina/genética; Proteínas de Transporte de Catión/genética; Cobre/metabolismo; Fenotipo; Adenosina Trifosfatasas/química; Adenosina Trifosfatasas/metabolismo; Proteínas de Transporte de Catión/química; Proteínas de Transporte de Catión/metabolismo; Línea Celular; ATPasas Transportadoras de Cobre; Retículo Endoplásmico/metabolismo; Humanos; Modelos Moleculares; Polimorfismo Genético; Conformación Proteica; Red trans-Golgi/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Arginina / Adenosina Trifosfatasas / Cobre / Proteínas de Transporte de Catión Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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