Your browser doesn't support javascript.
loading
Cancer risk in patients with Noonan syndrome carrying a PTPN11 mutation.
Jongmans, Marjolijn C J; van der Burgt, Ineke; Hoogerbrugge, Peter M; Noordam, Kees; Yntema, Helger G; Nillesen, Willy M; Kuiper, Roland P; Ligtenberg, Marjolijn J L; van Kessel, Ad Geurts; van Krieken, J Han J M; Kiemeney, Lambertus A L M; Hoogerbrugge, Nicoline.
Afiliación
  • Jongmans MC; Department of Human Genetics, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen, The Netherlands. m.jongmans@antrg.umcn.nl
Eur J Hum Genet ; 19(8): 870-4, 2011 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21407260
Asunto(s)
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 11 / Mutación / Neoplasias / Síndrome de Noonan Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 11 / Mutación / Neoplasias / Síndrome de Noonan Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos