Síndrome de Cockayne/genética; Daño del ADN; Reparación del ADN/genética; Carbidopa/uso terapéutico; Síndrome de Cockayne/diagnóstico; Síndrome de Cockayne/tratamiento farmacológico; Síndrome de Cockayne/metabolismo; Síndrome de Cockayne/patología; ADN Helicasas/deficiencia; ADN Helicasas/genética; ADN Helicasas/fisiología; Enzimas Reparadoras del ADN/deficiencia; Enzimas Reparadoras del ADN/genética; Enzimas Reparadoras del ADN/fisiología; Proteínas de Unión al ADN/deficiencia; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas de Unión al ADN/fisiología; Diagnóstico Diferencial; Endonucleasas/deficiencia; Endonucleasas/genética; Endonucleasas/fisiología; Genes Recesivos; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Trastornos del Crecimiento/diagnóstico; Humanos; Levodopa/uso terapéutico; Mutación; Proteínas Nucleares/deficiencia; Proteínas Nucleares/genética; Proteínas Nucleares/fisiología; Estrés Oxidativo/genética; Fenotipo; Trastornos por Fotosensibilidad/diagnóstico; Proteínas de Unión a Poli-ADP-Ribosa; Factores de Transcripción/deficiencia; Factores de Transcripción/genética; Factores de Transcripción/fisiología; Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo D/deficiencia; Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo D/genética; Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo D/fisiología