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Phenotypic analysis of individuals with Costello syndrome due to HRAS p.G13C.
Gripp, Karen W; Hopkins, Elizabeth; Sol-Church, Katia; Stabley, Deborah L; Axelrad, Marni E; Doyle, Daniel; Dobyns, William B; Hudson, Cindy; Johnson, John; Tenconi, Romano; Graham, Gail E; Sousa, Ana Berta; Heller, Raoul; Piccione, Maria; Corsello, Giovanni; Herman, Gail E; Tartaglia, Marco; Lin, Angela E.
Afiliación
  • Gripp KW; Division of Medical Genetics, A. I. duPont Hospital for Children, Wilmington, Delaware, USA. kgripp@nemours.org
Am J Med Genet A ; 155A(4): 706-16, 2011 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21438134
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Proteínas Proto-Oncogénicas p21(ras) / Síndrome de Costello / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
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