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Screening of TYR, OCA2, GPR143, and MC1R in patients with congenital nystagmus, macular hypoplasia, and fundus hypopigmentation indicating albinism.
Preising, Markus N; Forster, Hedwig; Gonser, Miriam; Lorenz, Birgit.
Afiliación
  • Preising MN; Department of Paediatric Ophthalmology, Strabismology, and Ophthalmogenetics, University Medical Centre, University of Regensburg, Regensburg, Germany. markus.preising@uniklinikum-giessen.de
Mol Vis ; 17: 939-48, 2011 Apr 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21541274

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Albinismo Ocular / Albinismo Oculocutáneo / Monofenol Monooxigenasa / Hipopigmentación / Nistagmo Congénito Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Albinismo Ocular / Albinismo Oculocutáneo / Monofenol Monooxigenasa / Hipopigmentación / Nistagmo Congénito Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos