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Non-PKU mild hyperphenylalaninemia (MHP)--the dilemma.
Hanley, W B.
Afiliación
  • Hanley WB; Division of Clinical Genetics, Department of Paediatrics, The Hospital for Sick Children, 555 University Ave, Toronto, ON, M5G 1X8, Canada. whanley@pathcom.com
Mol Genet Metab ; 104(1-2): 23-6, 2011.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21632269

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilcetonurias Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilcetonurias Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos