11p13 deletion, Wilms' tumour, and aniridia: unusual genetic, non-ocular and ocular features of three cases.

Jotterand, V; Boisjoly, H M; Harnois, C; Bigonesse, P; Laframboise, R; Gagné, R; St-Pierre, A

Jotterand, V; Boisjoly, H M; Harnois, C; Bigonesse, P; Laframboise, R; Gagné, R; St-Pierre, A.

Afiliación

Jotterand V; Department of Ophthalmology, Centre Hospitalier de l'Université Laval, Québec, Canada.

Br J Ophthalmol ; 74(9): 568-70, 1990 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2168204

Asunto(s)

Anestesia General; Aniridia/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 11; Neoplasias Renales/genética; Tumor de Wilms/genética; Aniridia/complicaciones; Preescolar; Contraindicaciones; Enfermedades de la Córnea/complicaciones; Femenino; Humanos; Lactante; Neoplasias Renales/complicaciones; Masculino; Tumor de Wilms/complicaciones

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Aniridia / Deleción Cromosómica / Tumor de Wilms / Anestesia General / Neoplasias Renales Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 1990 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Reino Unido

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