Identification of copy number variants on human chromosome 22 in patients with a variety of clinical findings.

Yu, S; Graf, W D; Ramalingam, A; Brawner, S J; Joyce, J M; Fiedler, S; Zhou, X-G; Liu, H-Y

Yu, S; Graf, W D; Ramalingam, A; Brawner, S J; Joyce, J M; Fiedler, S; Zhou, X-G; Liu, H-Y.

Afiliación

Yu S; Department of Pathology, Children's Mercy Hospitals and Clinics and University of Missouri-Kansas City School of Medicine, Kansas City, USA.

Cytogenet Genome Res ; 134(4): 260-8, 2011.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21849782

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Trastornos de los Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Dosificación de Gen; Niño; Bandeo Cromosómico; Trastornos de los Cromosomas/patología; Estudios de Cohortes; Femenino; Eliminación de Gen; Duplicación de Gen; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Aberraciones Cromosómicas / Dosificación de Gen / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Suiza

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