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Sequencing of DISC1 pathway genes reveals increased burden of rare missense variants in schizophrenia patients from a northern Swedish population.
Moens, Lotte N; De Rijk, Peter; Reumers, Joke; Van den Bossche, Maarten J A; Glassee, Wim; De Zutter, Sonia; Lenaerts, An-Sofie; Nordin, Annelie; Nilsson, Lars-Göran; Medina Castello, Ignacio; Norrback, Karl-Fredrik; Goossens, Dirk; Van Steen, Kristel; Adolfsson, Rolf; Del-Favero, Jurgen.
Afiliación
  • Moens LN; Applied Molecular Genomics Group, Department of Molecular Genetics, Flanders Institute for Biotechnology (VIB), Flanders, Belgium.
PLoS One ; 6(8): e23450, 2011.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21853134
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Transducción de Señal / Análisis de Secuencia de ADN / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Missense / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica
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