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Use of array CGH to detect exonic copy number variants throughout the genome in autism families detects a novel deletion in TMLHE.
Celestino-Soper, Patricia B S; Shaw, Chad A; Sanders, Stephan J; Li, Jian; Murtha, Michael T; Ercan-Sencicek, A Gulhan; Davis, Lea; Thomson, Susanne; Gambin, Tomasz; Chinault, A Craig; Ou, Zhishuo; German, Jennifer R; Milosavljevic, Aleksandar; Sutcliffe, James S; Cook, Edwin H; Stankiewicz, Pawel; State, Matthew W; Beaudet, Arthur L.
Afiliación
  • Celestino-Soper PB; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Hum Mol Genet ; 20(22): 4360-70, 2011 Nov 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21865298
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Exones / Hibridación Genómica Comparativa / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Oxigenasas de Función Mixta Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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