A missense mutation in myelin oligodendrocyte glycoprotein as a cause of familial narcolepsy with cataplexy.

Hor, Hyun; Bartesaghi, Luca; Kutalik, Zoltán; Vicário, José L; de Andrés, Clara; Pfister, Corinne; Lammers, Gert J; Guex, Nicolas; Chrast, Roman; Tafti, Mehdi; Peraita-Adrados, Rosa

Hor, Hyun; Bartesaghi, Luca; Kutalik, Zoltán; Vicário, José L; de Andrés, Clara; Pfister, Corinne; Lammers, Gert J; Guex, Nicolas; Chrast, Roman; Tafti, Mehdi; Peraita-Adrados, Rosa.

Afiliación

Hor H; Center for Integrative Genomics (CIG), University of Lausanne, Switzerland.

Am J Hum Genet ; 89(3): 474-9, 2011 Sep 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21907016

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 6/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Modelos Moleculares; Proteínas de la Mielina/genética; Narcolepsia/genética; Animales; Secuencia de Bases; Línea Celular; Genes Dominantes/genética; Ligamiento Genético; Genotipo; Humanos; Escala de Lod; Ratones; Datos de Secuencia Molecular; Mutación Missense/genética; Proteínas de la Mielina/química; Glicoproteína Mielina-Oligodendrócito; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Análisis de Secuencia de ADN; España

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Modelos Moleculares / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteínas de la Mielina / Narcolepsia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza Pais de publicación: Estados Unidos

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