The p.S77N presenilin-associated rhomboid-like protein mutation is not a frequent cause of early-onset Parkinson's disease. | Mov Disord;26(13): 2441-2, 2011 Nov. | MEDLINE

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The p.S77N presenilin-associated rhomboid-like protein mutation is not a frequent cause of early-onset Parkinson's disease.

Heinitz, Sascha; Klein, Christine; Djarmati, Ana.

Mov Disord ; 26(13): 2441-2, 2011 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21953724

Asunto(s)

Metaloproteasas/genética; Proteínas Mitocondriales/genética; Enfermedad de Parkinson/genética; Edad de Inicio; Variación Genética; Humanos; Mutación/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Proteínas Mitocondriales / Metaloproteasas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Proteínas Mitocondriales / Metaloproteasas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article