Clinical and molecular characterization of chromosome 7p22.1 microduplication detected by array CGH.
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2508-11, 2011 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21998864
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos Par 7
/
Anomalías Craneofaciales
/
Duplicación Cromosómica
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
America do sul
/
Peru
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos