Design, activity, and 2.8 A crystal structure of a C2 symmetric inhibitor complexed to HIV-1 protease.

Erickson, J; Neidhart, D J; VanDrie, J; Kempf, D J; Wang, X C; Norbeck, D W; Plattner, J J; Rittenhouse, J W; Turon, M; Wideburg, N

Erickson, J; Neidhart, D J; VanDrie, J; Kempf, D J; Wang, X C; Norbeck, D W; Plattner, J J; Rittenhouse, J W; Turon, M; Wideburg, N.

Afiliación

Erickson J; Department of Computer-Assisted Molecular Design, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064.

Science ; 249(4968): 527-33, 1990 Aug 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2200122

Asunto(s)

Endopeptidasas/metabolismo; Productos del Gen pol/metabolismo; VIH-1/enzimología; Inhibidores de Proteasas/farmacología; Alcoholes del Azúcar/farmacología; Valina/análogos & derivados; Secuencia de Aminoácidos; Sitios de Unión; Diseño de Fármacos; Proteasa del VIH; Cinética; Modelos Moleculares; Datos de Secuencia Molecular; Conformación Proteica; Valina/farmacología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Endopeptidasas / Inhibidores de Proteasas / Alcoholes del Azúcar / Valina / Productos del Gen pol / VIH-1 Tipo de estudio: Prognostic_studies / Qualitative_research Idioma: En Revista: Science Año: 1990 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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