Combined effect of low-penetrant SNPs on breast cancer risk.

Harlid, S; Ivarsson, M I L; Butt, S; Grzybowska, E; Eyfjörd, J E; Lenner, P; Försti, A; Hemminki, K; Manjer, J; Dillner, J; Carlson, J

Harlid, S; Ivarsson, M I L; Butt, S; Grzybowska, E; Eyfjörd, J E; Lenner, P; Försti, A; Hemminki, K; Manjer, J; Dillner, J; Carlson, J.

Afiliación

Harlid S; Departments of Medical Microbiology and Clinical Chemistry, Lund University, SUS entrance 78, Malmö S-205 02, Sweden. sophia.harlid@med.lu.se

Br J Cancer ; 106(2): 389-96, 2012 Jan 17.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22045194

Asunto(s)

Neoplasias de la Mama/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Secuencia de Bases; Cartilla de ADN; Femenino; Humanos; Modelos Logísticos; Persona de Mediana Edad; Estudios Prospectivos; Suecia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Mama / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Br J Cancer Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia Pais de publicación: Reino Unido

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