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Intellectual disability associated with retinal dystrophy in the Xp11.3 deletion syndrome: ZNF674 on trial. Guilty or innocent?
Delphin, Nathalie; Hanein, Sylvain; Taie, Lucas Fares; Zanlonghi, Xavier; Bonneau, Dominique; Moisan, Jean-Paul; Boyle, Christine; Nitschke, Patrick; Pruvost, Solenn; Bonnefont, Jean-Paul; Munnich, Arnold; Roche, Olivier; Kaplan, Josseline; Rozet, Jean-Michel.
Afiliación
  • Delphin N; INSERM U781 - Department of Genetics/Fondation IMAGINE and Paris Descartes University, CHU Necker Enfants Malades, Paris, France.
Eur J Hum Genet ; 20(3): 352-6, 2012 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22126752
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deleción Cromosómica / Cromosomas Humanos X / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Factores de Transcripción de Tipo Kruppel / Distrofias Retinianas / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido
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