Genetic bases and phenotypes of autosomal recessive Parkinson disease in a Turkish population.

Lohmann, E; Dursun, B; Lesage, S; Hanagasi, H A; Sevinc, G; Honore, A; Bilgic, B; Gürvit, H; Dogu, O; Kaleagasi, H; Babacan, G; Yazici, J; Erginel-Unaltuna, N; Brice, A; Emre, M

Lohmann, E; Dursun, B; Lesage, S; Hanagasi, H A; Sevinc, G; Honore, A; Bilgic, B; Gürvit, H; Dogu, O; Kaleagasi, H; Babacan, G; Yazici, J; Erginel-Unaltuna, N; Brice, A; Emre, M.

Afiliación

Lohmann E; Department of Neurology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Turkey. ebbalohmann@gmx.net

Eur J Neurol ; 19(5): 769-75, 2012 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22233331

Asunto(s)

Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/genética; Mutación/genética; Proteínas Oncogénicas/genética; Trastornos Parkinsonianos/genética; Fenotipo; Proteínas Quinasas/genética; Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética; Adolescente; Adulto; Factores de Edad; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Distribución de Chi-Cuadrado; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos Parkinsonianos/epidemiología; Proteína Desglicasa DJ-1; Factores Sexuales; Turquía/epidemiología; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Proteínas Quinasas / Proteínas Oncogénicas / Trastornos Parkinsonianos / Ubiquitina-Proteína Ligasas / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Eur J Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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