Colon-specific phenotype in Lynch syndrome associated with EPCAM deletion.

Grandval, P; Baert-Desurmont, S; Bonnet, F; Bronner, M; Buisine, M-P; Colas, C; Noguchi, T; North, M-O; Rey, J-M; Tinat, J; Toulas, C; Olschwang, S

Grandval, P; Baert-Desurmont, S; Bonnet, F; Bronner, M; Buisine, M-P; Colas, C; Noguchi, T; North, M-O; Rey, J-M; Tinat, J; Toulas, C; Olschwang, S.

Clin Genet ; 82(1): 97-9, 2012 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22243433

Asunto(s)

Antígenos de Neoplasias/genética; Moléculas de Adhesión Celular/genética; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Eliminación de Secuencia; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Reparación de la Incompatibilidad de ADN/genética; Molécula de Adhesión Celular Epitelial; Exones; Femenino; Pruebas Genéticas; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Tasa de Mutación; Factores de Riesgo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Moléculas de Adhesión Celular / Eliminación de Secuencia / Antígenos de Neoplasias Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2012 Tipo del documento: Article

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