Colon-specific phenotype in Lynch syndrome associated with EPCAM deletion.
Clin Genet
; 82(1): 97-9, 2012 Jul.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22243433
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
/
Moléculas de Adhesión Celular
/
Eliminación de Secuencia
/
Antígenos de Neoplasias
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2012
Tipo del documento:
Article