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Search for a gene responsible for Floating-Harbor syndrome on chromosome 12q15q21.1.
Am J Med Genet A ; 158A(2): 333-9, 2012 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22247066

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 12 / Eliminación de Secuencia / Anomalías Craneofaciales / Trastornos del Crecimiento / Defectos del Tabique Interventricular Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 12 / Eliminación de Secuencia / Anomalías Craneofaciales / Trastornos del Crecimiento / Defectos del Tabique Interventricular Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos