Trisomy 7 and deletion of the 9p21 locus as novel acquired abnormalities in a case of pediatric biphenotypic acute leukemia.

Tarsitano, Marina; Leszl, Anna; Parasole, Rosanna; Cavaliere, Maria Luigia; Menna, Giuseppe; Di Meglio, Annamaria; Buldini, Barbara; Poggi, Vincenzo; Vicari, Laura

Tarsitano, Marina; Leszl, Anna; Parasole, Rosanna; Cavaliere, Maria Luigia; Menna, Giuseppe; Di Meglio, Annamaria; Buldini, Barbara; Poggi, Vincenzo; Vicari, Laura.

J Pediatr Hematol Oncol ; 34(3): e126-9, 2012 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22258355

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Cromosomas Humanos Par 9/genética; Leucemia Bifenotípica Aguda/genética; Eliminación de Secuencia; Trisomía/genética; Niño; Hibridación Genómica Comparativa; Humanos; Cariotipificación

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 7 / Cromosomas Humanos Par 9 / Leucemia Bifenotípica Aguda / Aberraciones Cromosómicas / Eliminación de Secuencia Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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