Screening of PAX8 mutations in Chinese patients with congenital hypothyroidism.

Liu, S G; Zhang, S S; Zhang, L Q; Li, W J; Zhang, A Q; Lu, K N; Wang, M J; Yan, S L; Ma, X

Liu, S G; Zhang, S S; Zhang, L Q; Li, W J; Zhang, A Q; Lu, K N; Wang, M J; Yan, S L; Ma, X.

Afiliación

Liu SG; Shandong Provincial Key Laboratory of Metabolic Disease, The Affiliated Hospital of Medical College, Qingdao University, Qingdao, China.

J Endocrinol Invest ; 35(10): 889-92, 2012 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22293317

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Hipotiroidismo Congénito/genética; Detección Precoz del Cáncer; Mutación/genética; Factores de Transcripción Paired Box/genética; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Western Blotting; Hipotiroidismo Congénito/sangre; Hipotiroidismo Congénito/diagnóstico; ADN/sangre; ADN/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Factor de Transcripción PAX8; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Homología de Secuencia de Aminoácido

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipotiroidismo Congénito / Pueblo Asiatico / Factores de Transcripción Paired Box / Detección Precoz del Cáncer / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Endocrinol Invest Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Italia

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