A further patient with van Maldergem syndrome.

Neuhann, T M; Müller, D; Hackmann, K; Holzinger, S; Schrock, E; Di Donato, N

Neuhann, T M; Müller, D; Hackmann, K; Holzinger, S; Schrock, E; Di Donato, N.

Afiliación

Neuhann TM; Institut für Klinische Genetik, Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany. neuhann@mgz-muenchen.de

Eur J Med Genet ; 55(6-7): 423-8, 2012 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22469822

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Craneofaciales/diagnóstico; Deformidades Congénitas del Pie/diagnóstico; Deformidades Congénitas de la Mano/diagnóstico; Discapacidad Intelectual/diagnóstico; Inestabilidad de la Articulación/diagnóstico; Trisomía/diagnóstico; Anomalías Múltiples/genética; Preescolar; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 9/genética; Hibridación Genómica Comparativa; Consanguinidad; Anomalías Craneofaciales/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Deformidades Congénitas del Pie/genética; Estudios de Asociación Genética; Deformidades Congénitas de la Mano/genética; Humanos; Discapacidad Intelectual/genética; Inestabilidad de la Articulación/genética; Masculino; Trisomía/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Anomalías Múltiples / Deformidades Congénitas del Pie / Deformidades Congénitas de la Mano / Anomalías Craneofaciales / Inestabilidad de la Articulación / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Países Bajos

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