LGI1 microdeletion in autosomal dominant lateral temporal epilepsy.

Fanciulli, M; Santulli, L; Errichiello, L; Barozzi, C; Tomasi, L; Rigon, L; Cubeddu, T; de Falco, A; Rampazzo, A; Michelucci, R; Uzzau, S; Striano, S; de Falco, F A; Striano, P; Nobile, C

Fanciulli, M; Santulli, L; Errichiello, L; Barozzi, C; Tomasi, L; Rigon, L; Cubeddu, T; de Falco, A; Rampazzo, A; Michelucci, R; Uzzau, S; Striano, S; de Falco, F A; Striano, P; Nobile, C.

Afiliación

Fanciulli M; Porto Conte Ricerche, Alghero, Italy.

Neurology ; 78(17): 1299-303, 2012 Apr 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22496201

Asunto(s)

Epilepsia del Lóbulo Temporal/genética; Proteínas/genética; Eliminación de Secuencia; Adolescente; Adulto; Anticonvulsivantes/uso terapéutico; Ansiedad/complicaciones; Carbamazepina/análogos & derivados; Carbamazepina/uso terapéutico; Trastorno Depresivo Mayor/complicaciones; Electroencefalografía; Epilepsia del Lóbulo Temporal/complicaciones; Epilepsia del Lóbulo Temporal/diagnóstico; Epilepsia del Lóbulo Temporal/tratamiento farmacológico; Femenino; Humanos; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular; Escala de Lod; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Examen Neurológico; Oxcarbazepina; Linaje; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Eliminación de Secuencia / Epilepsia del Lóbulo Temporal Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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