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Homozygous deletion of an EGR2 enhancer in congenital amyelinating neuropathy.
Funalot, Benoît; Topilko, Piotr; Arroyo, Maria Antonia Ramos; Sefiani, Abdelaziz; Hedley-Whyte, E Tessa; Yoldi, Maria E; Richard, Laurence; Touraille, Estelle; Laurichesse, Mathieu; Khalifa, Emmanuel; Chauzeix, Jasmine; Ouedraogo, Adama; Cros, Didier; Magdelaine, Corinne; Sturtz, Franck G; Urtizberea, J Andoni; Charnay, Patrick; Bragado, Federico Garcia; Vallat, Jean-Michel.
Afiliación
  • Funalot B; National Referral Center for Rare Peripheral Neuropathies, University Hospital, Limoges, France. benoit.funalot@unilim.fr
Ann Neurol ; 71(5): 719-23, 2012 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22522483
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Elementos de Facilitación Genéticos / Proteína 2 de la Respuesta de Crecimiento Precoz / Vaina de Mielina Límite: Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos
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