Mesial temporal sclerosis in a cohort of children with SCN1A gene mutation.

Van Poppel, Katherine; Patay, Zoltan; Roberts, Donna; Clarke, Dave F; McGregor, Amy; Perkins, F Frederick; Wheless, James W

Van Poppel, Katherine; Patay, Zoltan; Roberts, Donna; Clarke, Dave F; McGregor, Amy; Perkins, F Frederick; Wheless, James W.

Afiliación

Van Poppel K; Le Bonheur Comprehensive Epilepsy Program, Memphis, TN, USA.

J Child Neurol ; 27(7): 893-7, 2012 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22532537

Asunto(s)

Epilepsia del Lóbulo Temporal/genética; Mutación/genética; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1/genética; Esclerosis/genética; Esclerosis/patología; Lóbulo Temporal/patología; Preescolar; Estudios de Cohortes; Análisis Mutacional de ADN; Epilepsia del Lóbulo Temporal/complicaciones; Femenino; Lateralidad Funcional; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Estudios Retrospectivos; Esclerosis/complicaciones

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esclerosis / Lóbulo Temporal / Epilepsia del Lóbulo Temporal / Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1 / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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