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NPHP4 variants are associated with pleiotropic heart malformations.
French, Vanessa M; van de Laar, Ingrid M B H; Wessels, Marja W; Rohe, Christan; Roos-Hesselink, Jolien W; Wang, Guangliang; Frohn-Mulder, Ingrid M E; Severijnen, Lies-Anne; de Graaf, Bianca M; Schot, Rachel; Breedveld, Guido; Mientjes, Edwin; van Tienhoven, Marianne; Jadot, Elodie; Jiang, Zhengxin; Verkerk, Annemieke; Swagemakers, Sigrid; Venselaar, Hanka; Rahimi, Zohreh; Najmabadi, Hossein; Meijers-Heijboer, Hanne; de Graaff, Esther; Helbing, Wim A; Willemsen, Rob; Devriendt, Koen; Belmont, John W; Oostra, Ben A; Amack, Jeffrey D; Bertoli-Avella, Aida M.
Afiliación
  • French VM; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC Rotterdam, PO Box 2040, 3000 CA, Rotterdam, The Netherlands.
Circ Res ; 110(12): 1564-74, 2012 Jun 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22550138
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Proteínas / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Pleiotropía Genética / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Circ Res Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos
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