COMT Val158Met genotype influences neurodegeneration within dopamine-innervated brain structures.

Gennatas, E D; Cholfin, J A; Zhou, J; Crawford, R K; Sasaki, D A; Karydas, A; Boxer, A L; Bonasera, S J; Rankin, K P; Gorno-Tempini, M L; Rosen, H J; Kramer, J H; Weiner, M; Miller, B L; Seeley, W W

Gennatas, E D; Cholfin, J A; Zhou, J; Crawford, R K; Sasaki, D A; Karydas, A; Boxer, A L; Bonasera, S J; Rankin, K P; Gorno-Tempini, M L; Rosen, H J; Kramer, J H; Weiner, M; Miller, B L; Seeley, W W.

Afiliación

Gennatas ED; Memory and Aging Center, Department of Neurology, University of California-San Francisco, CA, USA.

Neurology ; 78(21): 1663-9, 2012 May 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22573634

Asunto(s)

Catecol O-Metiltransferasa/genética; Corteza Cerebral/patología; Demencia/patología; Dopamina/fisiología; Anciano; Alelos; Enfermedad de Alzheimer/etiología; Enfermedad de Alzheimer/patología; Corteza Cerebral/metabolismo; Demencia/etiología; Dopamina/genética; Femenino; Demencia Frontotemporal/etiología; Demencia Frontotemporal/patología; Degeneración Lobar Frontotemporal/etiología; Degeneración Lobar Frontotemporal/patología; Genotipo; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Masculino; Metionina/genética; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Corteza Prefrontal/metabolismo; Corteza Prefrontal/patología; Valina/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Dopamina / Catecol O-Metiltransferasa / Corteza Cerebral / Demencia Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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