46,XY karyotype in a female phenotype fetus: a challenging diagnosis.

Russo, Gianni; di Lascio, Alessandra; Ferrario, Matilde; Meroni, Silvia; Hiort, Olaf; Chiumello, Giuseppe

Russo, Gianni; di Lascio, Alessandra; Ferrario, Matilde; Meroni, Silvia; Hiort, Olaf; Chiumello, Giuseppe.

Afiliación

Russo G; Department of Pediatrics, Endocrine Unit, Scientific Institute San Raffaele, Milan, Italy. russo.gianni26@gmail.com

J Pediatr Adolesc Gynecol ; 25(3): e77-9, 2012 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22578489

Asunto(s)

17-Hidroxiesteroide Deshidrogenasas/deficiencia; Trastorno del Desarrollo Sexual 46,XY/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal; Trastorno del Desarrollo Sexual 46,XY/enzimología; Femenino; Humanos; Lactante; Embarazo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Trastorno del Desarrollo Sexual 46,XY / 17-Hidroxiesteroide Deshidrogenasas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Infant / Pregnancy Idioma: En Revista: J Pediatr Adolesc Gynecol Asunto de la revista: GINECOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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