Array-CGH characterization of a de novo t(X;Y)(p22;q11) in a female with short stature and mental retardation.

Palka-Bayard-de-Volo, Chiara; De Marco, Stefania; Chiavaroli, Valentina; Alfonsi, Melissa; Calabrese, Giuseppe; Chiarelli, Francesco; Mohn, Angelika

Palka-Bayard-de-Volo, Chiara; De Marco, Stefania; Chiavaroli, Valentina; Alfonsi, Melissa; Calabrese, Giuseppe; Chiarelli, Francesco; Mohn, Angelika.

Afiliación

Palka-Bayard-de-Volo C; Department of Pediatrics, G. D'Annunzio University, Chieti, Italy. chiarapalka@libero.it

Gene ; 504(1): 107-10, 2012 Aug 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22583828

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X/genética; Cromosomas Humanos Y/genética; Hibridación Genómica Comparativa; Enanismo/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Aberraciones Cromosómicas Sexuales; Translocación Genética/genética; Anomalías Múltiples; Niño; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Translocación Genética / Cromosomas Humanos X / Cromosomas Humanos Y / Enanismo / Hibridación Genómica Comparativa / Discapacidad Intelectual Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Gene Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Países Bajos

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