Membrano-proliferative glomerulonephritis, atypical hemolytic uremic syndrome, and a new complement factor H mutation: report of a case.

Gnappi, Elisa; Allinovi, Marco; Vaglio, Augusto; Bresin, Elena; Sorosina, Annalisa; Pilato, Francesco P; Allegri, Landino; Manenti, Lucio

Gnappi, Elisa; Allinovi, Marco; Vaglio, Augusto; Bresin, Elena; Sorosina, Annalisa; Pilato, Francesco P; Allegri, Landino; Manenti, Lucio.

Afiliación

Gnappi E; Department of Clinical Medicine, Nephrology and Health Sciences, University Hospital of Parma, Parma, Italy.

Pediatr Nephrol ; 27(10): 1995-9, 2012 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22669321

Asunto(s)

Glomerulonefritis Membranoproliferativa/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Enfermedades Renales/genética; Mutación; Adolescente; Síndrome Hemolítico Urémico Atípico; Biopsia; Factor H de Complemento/deficiencia; Factor H de Complemento/genética; Factor H de Complemento/inmunología; Análisis Mutacional de ADN; Predisposición Genética a la Enfermedad; Glomerulonefritis Membranoproliferativa/diagnóstico; Glomerulonefritis Membranoproliferativa/inmunología; Glomerulonefritis Membranoproliferativa/terapia; Síndrome Hemolítico-Urémico/diagnóstico; Síndrome Hemolítico-Urémico/inmunología; Síndrome Hemolítico-Urémico/terapia; Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario; Humanos; Inmunosupresores/uso terapéutico; Enfermedades Renales/complicaciones; Enfermedades Renales/diagnóstico; Enfermedades Renales/inmunología; Masculino; Fenotipo; Intercambio Plasmático; Resultado del Tratamiento

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Glomerulonefritis Membranoproliferativa / Síndrome Hemolítico-Urémico / Enfermedades Renales / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Alemania

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