[Update in hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency].

Guilarte, Mar

[Update in hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency]. / Actualización en angioedema hereditario por déficit del inhibidor de C1.

Guilarte, Mar.

Afiliación

Guilarte M; Sección de Alergología, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, España. mguilart@Vhebron.Net

Med Clin (Barc) ; 139(10): 452-7, 2012 Oct 20.

Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-22677048

Asunto(s)

Angioedema Hereditario Tipos I y II; Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapéutico; Bradiquinina/análogos & derivados; Bradiquinina/uso terapéutico; Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/uso terapéutico; Proteína Inhibidora del Complemento C1/uso terapéutico; Progresión de la Enfermedad; Angioedema Hereditario Tipos I y II/diagnóstico; Angioedema Hereditario Tipos I y II/tratamiento farmacológico; Angioedema Hereditario Tipos I y II/epidemiología; Angioedema Hereditario Tipos I y II/etiología; Humanos; Péptidos/uso terapéutico; Proteínas Recombinantes/uso terapéutico; España/epidemiología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Angioedema Hereditario Tipos I y II Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: Es Revista: Med Clin (Barc) Año: 2012 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España

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