Novel candidate genes and regions for childhood apraxia of speech identified by array comparative genomic hybridization.

Laffin, Jennifer J S; Raca, Gordana; Jackson, Craig A; Strand, Edythe A; Jakielski, Kathy J; Shriberg, Lawrence D

Laffin, Jennifer J S; Raca, Gordana; Jackson, Craig A; Strand, Edythe A; Jakielski, Kathy J; Shriberg, Lawrence D.

Afiliación

Laffin JJ; University of Wisconsin-Madison, USA.

Genet Med ; 14(11): 928-36, 2012 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22766611

Asunto(s)

Apraxias/genética; Hibridación Genómica Comparativa/métodos; Genoma Humano; Trastornos del Habla/genética; Adolescente; Apraxias/diagnóstico; Niño; Preescolar; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Femenino; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Mutación; Trastornos del Habla/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apraxias / Trastornos del Habla / Genoma Humano / Hibridación Genómica Comparativa Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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