Congenital extrarenal malignant rhabdoid tumor in an infant with distal 22q11.2 deletion syndrome: the importance of SMARCB1.

Chakrapani, Andrea L; White, Clifton R; Korcheva, Veselina; White, Kevin; Lofgren, Sabra; Zonana, Jonathan; Moore, Stephen; Krol, Alfons; Mansoor, Atiya

Chakrapani, Andrea L; White, Clifton R; Korcheva, Veselina; White, Kevin; Lofgren, Sabra; Zonana, Jonathan; Moore, Stephen; Krol, Alfons; Mansoor, Atiya.

Afiliación

Chakrapani AL; Department of Pathology, Oregon Health and Science University, Portland, OR 97239, USA. Laueran@ohsu.edu

Am J Dermatopathol ; 34(6): e77-80, 2012 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22814326

Asunto(s)

Proteínas Cromosómicas no Histona/fisiología; Proteínas de Unión al ADN/fisiología; Síndrome de DiGeorge/fisiopatología; Tumor Rabdoide/congénito; Tumor Rabdoide/fisiopatología; Neoplasias Cutáneas/congénito; Neoplasias Cutáneas/fisiopatología; Factores de Transcripción/fisiología; Biopsia; Proteínas Cromosómicas no Histona/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Terapia Combinada; Comorbilidad; Proteínas de Unión al ADN/genética; Síndrome de DiGeorge/epidemiología; Quimioterapia; Femenino; Mutación de Línea Germinal/genética; Humanos; Lactante; Radioterapia; Tumor Rabdoide/epidemiología; Proteína SMARCB1; Piel/patología; Neoplasias Cutáneas/epidemiología; Factores de Transcripción/genética; Resultado del Tratamiento

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Cutáneas / Factores de Transcripción / Proteínas Cromosómicas no Histona / Tumor Rabdoide / Síndrome de DiGeorge / Proteínas de Unión al ADN Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Dermatopathol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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