Hereditary cerebral small vessel diseases: a review.

Federico, Antonio; Di Donato, Ilaria; Bianchi, Silvia; Di Palma, Chiara; Taglia, Ilaria; Dotti, Maria Teresa

Federico, Antonio; Di Donato, Ilaria; Bianchi, Silvia; Di Palma, Chiara; Taglia, Ilaria; Dotti, Maria Teresa.

Afiliación

Federico A; Department of Neurological, Neurosurgical and Behavioural Sciences, Medical School, University of Siena, Italy. federico@unisi.it

J Neurol Sci ; 322(1-2): 25-30, 2012 Nov 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22868088

Asunto(s)

Enfermedades de los Pequeños Vasos Cerebrales/genética; Colágeno Tipo IV/genética; Mutación/genética; Alopecia/diagnóstico; Alopecia/genética; CADASIL/diagnóstico; CADASIL/genética; Infarto Cerebral/diagnóstico; Infarto Cerebral/genética; Enfermedades de los Pequeños Vasos Cerebrales/clasificación; Enfermedades de los Pequeños Vasos Cerebrales/diagnóstico; Exodesoxirribonucleasas/genética; Enfermedad de Fabry/genética; Serina Peptidasa A1 que Requiere Temperaturas Altas; Humanos; Leucoencefalopatías/diagnóstico; Leucoencefalopatías/genética; Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva/genética; Imagen por Resonancia Magnética; Fosfoproteínas/genética; Receptor Notch3; Receptores Notch/genética; Serina Endopeptidasas/genética; Enfermedades de la Columna Vertebral/diagnóstico; Enfermedades de la Columna Vertebral/genética

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Colágeno Tipo IV / Enfermedades de los Pequeños Vasos Cerebrales / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Países Bajos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google