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Detection of copy-number variation in AUTS2 gene by targeted exonic array CGH in patients with developmental delay and autistic spectrum disorders.
Nagamani, Sandesh C S; Erez, Ayelet; Ben-Zeev, Bruria; Frydman, Moshe; Winter, Susan; Zeller, Robert; El-Khechen, Dima; Escobar, Luis; Stankiewicz, Pawel; Patel, Ankita; Cheung, Sau Wai.
Afiliación
  • Nagamani SC; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
Eur J Hum Genet ; 21(3): 343-6, 2013 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22872102

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Discapacidades del Desarrollo / Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Discapacidades del Desarrollo / Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido