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Screening in ALS and FTD patients reveals 3 novel UBQLN2 mutations outside the PXX domain and a pure FTD phenotype.
Synofzik, Matthis; Maetzler, Walter; Grehl, Torsten; Prudlo, Johannes; Vom Hagen, Jennifer Müller; Haack, Tobias; Rebassoo, Piret; Munz, Marita; Schöls, Ludger; Biskup, Saskia.
Afiliación
  • Synofzik M; Department of Neurodegenerative Diseases, Hertie-Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Tübingen, Germany. matthis.synofzik@uni-tuebingen.de
Neurobiol Aging ; 33(12): 2949.e13-7, 2012 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22892309
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ubiquitinas / Proteínas de Ciclo Celular / Predisposición Genética a la Enfermedad / Secuencias Repetitivas de Aminoácido / Demencia Frontotemporal / Esclerosis Amiotrófica Lateral / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Animals / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurobiol Aging Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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