Lack of SLC2A1 (glucose transporter 1) mutations in 30 Italian patients with alternating hemiplegia of childhood.

De Grandis, Elisa; Stagnaro, Michela; Biancheri, Roberta; Giannotta, Melania; Gobbi, Giuseppe; Traverso, Monica; Veneselli, Edvige; Zara, Federico

De Grandis, Elisa; Stagnaro, Michela; Biancheri, Roberta; Giannotta, Melania; Gobbi, Giuseppe; Traverso, Monica; Veneselli, Edvige; Zara, Federico.

Afiliación

De Grandis E; Child Neuropsychiatry Unit, Department of Neurosciences, Ophthalmology & Genetics, G. Gaslini Institute, University of Genoa, Genoa, Italy. elisadegrandis@yahoo.it

J Child Neurol ; 28(7): 863-6, 2013 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22899793

Asunto(s)

Transportador de Glucosa de Tipo 1/genética; Hemiplejía/genética; Mutación/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Italia; Masculino; Adulto Joven

Palabras clave

alternating hemiplegia; glucose transporter 1; movement disorders; paroxysmal

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Transportador de Glucosa de Tipo 1 / Hemiplejía / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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