Rare copy number variants in neuropsychiatric disorders: Specific phenotype or not?

Van Den Bossche, Maarten J; Johnstone, Mandy; Strazisar, Mojca; Pickard, Benjamin S; Goossens, Dirk; Lenaerts, An-Sofie; De Zutter, Sonia; Nordin, Annelie; Norrback, Karl-Fredrik; Mendlewicz, Julien; Souery, Daniel; De Rijk, Peter; Sabbe, Bernard G; Adolfsson, Rolf; Blackwood, Douglas; Del-Favero, Jurgen

Van Den Bossche, Maarten J; Johnstone, Mandy; Strazisar, Mojca; Pickard, Benjamin S; Goossens, Dirk; Lenaerts, An-Sofie; De Zutter, Sonia; Nordin, Annelie; Norrback, Karl-Fredrik; Mendlewicz, Julien; Souery, Daniel; De Rijk, Peter; Sabbe, Bernard G; Adolfsson, Rolf; Blackwood, Douglas; Del-Favero, Jurgen.

Afiliación

Van Den Bossche MJ; Applied Molecular Genomics Group, Department of Molecular Genetics, VIB, Antwerp, Belgium.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 159B(7): 812-22, 2012 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22911887

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN; Trastorno Depresivo Mayor/genética; Fenotipo; Adulto; Anciano; Trastorno Bipolar/genética; Estudios de Cohortes; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Humanos; Masculino; Trastornos Mentales/genética; Persona de Mediana Edad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Trastorno Depresivo Mayor / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Estados Unidos

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