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Absence of inactivating mutations and deletions in the DMRT1 and FGF9 genes in a large cohort of 46,XY patients with gonadal dysgenesis.
Machado, Aline Zamboni; da Silva, Thatiana Evilen; Frade Costa, Elaine Maria; Dos Santos, Mariza Gerdulo; Nishi, Mirian Yumie; Brito, Vinicius Nahime; Mendonca, Berenice Bilharinho; Domenice, Sorahia.
Afiliación
  • Machado AZ; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42) da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brazil.
Eur J Med Genet ; 55(12): 690-4, 2012 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22939835

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Factor 9 de Crecimiento de Fibroblastos / Disgenesia Gonadal 46 XY Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Países Bajos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Factor 9 de Crecimiento de Fibroblastos / Disgenesia Gonadal 46 XY Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Países Bajos