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A familial case of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins supports paternal imprinting of FOXF1 in human.
Sen, Partha; Gerychova, Romana; Janku, Petr; Jezova, Marta; Valaskova, Iveta; Navarro, Colby; Silva, Iris; Langston, Claire; Welty, Stephen; Belmont, John; Stankiewicz, Pawel.
Afiliación
  • Sen P; Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA. psen@bcm.edu
Eur J Hum Genet ; 21(4): 474-7, 2013 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22990143
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Circulación Fetal Persistente / Impresión Genómica / Factores de Transcripción Forkhead Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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