Monozygotic twins discordant for submicroscopic chromosomal anomalies in 2p25.3 region detected by array CGH.

Rio, M; Royer, G; Gobin, S; de Blois, M C; Ozilou, C; Bernheim, A; Nizon, M; Munnich, A; Bonnefont, J-P; Romana, S; Vekemans, M; Turleau, C; Malan, V

Rio, M; Royer, G; Gobin, S; de Blois, M C; Ozilou, C; Bernheim, A; Nizon, M; Munnich, A; Bonnefont, J-P; Romana, S; Vekemans, M; Turleau, C; Malan, V.

Afiliación

Rio M; Département de Génétique, Université Paris Descartes, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.

Clin Genet ; 84(1): 31-6, 2013 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23061379

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Cromosomas Humanos Par 2; Discapacidades del Desarrollo/genética; Enfermedades en Gemelos/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Mosaicismo; Proteínas Musculares/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Factores de Transcripción/genética; Gemelos Monocigóticos/genética; Trastorno Autístico/fisiopatología; Preescolar; Hibridación Genómica Comparativa; Discapacidades del Desarrollo/fisiopatología; Enfermedades en Gemelos/fisiopatología; Femenino; Genotipo; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Fenotipo; Recombinación Genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Factores de Transcripción / Gemelos Monocigóticos / Cromosomas Humanos Par 2 / Discapacidades del Desarrollo / Enfermedades en Gemelos / Proteínas de la Membrana / Mosaicismo / Proteínas Musculares / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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