HBB loss of heterozygosity in the hemopoietic lineage gives rise to an unusual sickle-cell trait phenotype.

Joly, Philippe; Schluth-Bolard, Caroline; Lacan, Philippe; Barro, Claire; Pissard, Serge; Labalme, Audrey; Sanlaville, Damien; Badens, Catherine

Joly, Philippe; Schluth-Bolard, Caroline; Lacan, Philippe; Barro, Claire; Pissard, Serge; Labalme, Audrey; Sanlaville, Damien; Badens, Catherine.

Afiliación

Joly P; Unité de Pathologie Moléculaire du Globule Rouge, Fédération de Biochimie et de Biologie Spécialisée, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils and Université Claude Bernard-Lyon 1, Lyon, France. philippe.joly@chu-lyon.fr

Haematologica ; 98(1): e7-8, 2013 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23065522

Asunto(s)

Linaje de la Célula/genética; Hemoglobinas Anormales/genética; Pérdida de Heterocigocidad/genética; Fenotipo; Rasgo Drepanocítico/diagnóstico; Rasgo Drepanocítico/genética; Adulto; Femenino; Humanos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Rasgo Drepanocítico / Hemoglobinas Anormales / Linaje de la Célula / Pérdida de Heterocigocidad Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Haematologica Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Italia

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google