Hypoglycaemia following diabetes remission in patients with 6q24 methylation defects: expanding the clinical phenotype.

Flanagan, S E; Mackay, D J G; Greeley, S A W; McDonald, T J; Mericq, V; Hassing, J; Richmond, E J; Martin, W R; Acerini, C; Kaulfers, A M; Flynn, D P; Popovic, J; Sperling, M A; Hussain, K; Ellard, S; Hattersley, A T

Flanagan, S E; Mackay, D J G; Greeley, S A W; McDonald, T J; Mericq, V; Hassing, J; Richmond, E J; Martin, W R; Acerini, C; Kaulfers, A M; Flynn, D P; Popovic, J; Sperling, M A; Hussain, K; Ellard, S; Hattersley, A T.

Diabetologia ; 56(1): 218-21, 2013 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23111732

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 6/genética; Metilación de ADN; Diabetes Mellitus/congénito; Hipoglucemia/etiología; Enfermedades del Recién Nacido/genética; Enfermedades del Recién Nacido/fisiopatología; Disomía Uniparental; Deleción Cromosómica; Duplicación Cromosómica; Diabetes Mellitus/genética; Diabetes Mellitus/metabolismo; Diabetes Mellitus/fisiopatología; Padre; Femenino; Humanos; Hipoglucemia/terapia; Recién Nacido; Enfermedades del Recién Nacido/metabolismo; Masculino; Remisión Espontánea

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Metilación de ADN / Disomía Uniparental / Diabetes Mellitus / Hipoglucemia / Enfermedades del Recién Nacido Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Diabetologia Año: 2013 Tipo del documento: Article

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