Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Tamización de Portadores Genéticos; Tamizaje Neonatal; Adolescente; Adulto; Alelos; Animales; Ataxia/diagnóstico; Ataxia/genética; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/diagnóstico; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética; Trastorno Autístico/diagnóstico; Trastorno Autístico/genética; Niño; Preescolar; Conducta Cooperativa; Análisis Mutacional de ADN; Diagnóstico Precoz; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Comunicación Interdisciplinaria; Masculino; Ratones; Ratones Noqueados; Modelos Genéticos; Grupo de Atención al Paciente; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Insuficiencia Ovárica Primaria/diagnóstico; Insuficiencia Ovárica Primaria/genética; Derivación y Consulta; Factores Sexuales; Temblor/diagnóstico; Temblor/genética; Repeticiones de Trinucleótidos/genética